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CD30 人白细胞分化抗原30检测试剂盒

供应商:
上海信裕生物科技有限公司
企业类型:
生产厂家

产品简介

人白细胞分化抗原30检测试剂盒测定时一般需经过以下步骤:固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果,运用双抗体夹心ELISA法定量测定人血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中CD30含量。

详细信息

   

人白细胞分化抗原30检测试剂盒检测时的问题:

1.为什么标准品的OD值会是上图的结果?真的是想不出来为什么会这样呀?

答:你的标准品除了标4中有一孔偏低至0.622外,其余几乎无任何线性,实际上我怀疑你的标40.622这孔做的有问题,真实的结果应该是全部标准曲线OD值都应该在1.5—2.0左右波动,试剂盒的标曲可看出有明显的线性关系:

2.人白细胞分化抗原30检测试剂盒虽然待测样品3个复孔间差异不是很大,但我们也可以看到所有的待测样品OD值差异也不是很大,其中样9和样10为正常人尿标本,其值也很大,所以,想请问一下,这种现象正常吗?

答:血管紧张素原正常人和病人之间是否有差异,*取决于血管紧张素原这个指标与某种疾病之间特异性、敏感性怎么样,如果大量的文献显示正常组与患病组间存在显著差异,那我认为你这个结果不正常。我之前提示过你:在看定量的试剂盒至少要有一个0点吧毕竟它代表了试剂盒包被抗体和酶标抗体的交叉反应情况(也就是试剂盒的背景),样本定值时至少要减去0点在定量吧,可使你的试剂盒只有一个空白孔(不加酶标试剂)只能算作显色液的背景如果你上图结果中的空白孔还是不加酶标试剂的话,我怀疑你的试剂盒酶标试剂和板有交叉反应,你所有的样本OD值可能都是你试剂盒交叉反应的结果,你可以用纯化水或试剂盒中的样稀(里面肯定不含有血管紧张素原)当做样本进行加样,洗板后加酶,zui终看看OD值是多少!

3.人白细胞分化抗原30检测试剂盒加入终止液后,有的孔的颜色没有立即由蓝色变为黄色(比如前边的标准孔,但随着加后边的样,前边的孔就会*变成黄色。),所以,后边的孔加了终止液之后,如果没有*变为黄色,此时,我应该立即测OD值呢?还是应该等全都变黄色之后再测呢?

答:颜色没有立即变蓝的原因可能是终止液的酸度不是太强,这个跟试剂盒有关系,你不用管,必须等到全部变成黄色才能读值,因为OD450nm,就是对黄色有zui大吸收。

4.人白细胞分化抗原30检测试剂盒由上图可以看到,虽然都在规定的时间内测得OD值,同一孔的数值也发生生了变化,有的孔变大了,有的孔变小了,这是什么原因造成的呢?我该以哪一次的数值为准呢? 

答:多样本的OD值*次测定高、第二次低、第三次又再次高上去说明你的酶标仪这个仪器本身的变异有点大,其实以那一次的结果都可以,因为如果是合格的试剂盒,即使OD值有所变化,但是不同组间的差异一定还是能看出来的。