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云南个旧市不锈钢加药装置指导

供应商:
山东明基环保设备有限公司
企业类型:
生产厂家

产品简介

云南个旧市不锈钢加药装置指导采用计量的变频单螺旋给料机使粉剂与水比例投加,充分湿润,避免集团成块,并以的药量进入配搅拌器的 PVC\不锈钢溶药罐中,制成0.2-0.5%的聚丙烯酰胺溶液,然后放入进入熟化罐中,经过熟化后进入储存罐中,在经过经加药泵直接投加,或通过在线稀释装置

详细信息


云南个旧市不锈钢加药装置指导

PAM制备系统
1、设计特点
分子助凝剂采用粉剂投入调配,批量制备。成套。
(1)粉剂调配时,采用计量的变频单螺旋给料机使粉剂与水比例投加,充分湿润,避免集团成块,并以的药量进入配搅拌器的 PVC\不锈钢溶药罐中,制成0.2-0.5%的聚丙烯酰胺溶液,然后放入进入熟化罐中,经过熟化后进入储存罐中,在经过经加药泵直接投加,或通过在线稀释装置(包括混合器、电磁阀、流量计、单向阀、截止阀等)把0.5%的助凝剂稀释到0.1%左右后,经管路送入投加特点。
(2)PAM制备系统应完满足工艺的要求。系统的仪器、仪表齐全,指示正确。管路线路整齐全、、通,管路渗漏。设备操作过程中清洁粉尘。供方粉状助凝剂的类、性能及性参数。  
(3)PAM制备系统由PLC控制粉末上料,溶药,熟化,储存。制备药液的浓度可以通过PLC来调节。药剂熟化时间应控制在60~45分钟左右。
(4)助凝剂上料系统采用一体式真空吸料。粉剂料仓应配料位开关,通过控制板实现粉末的监控。配制投加助凝剂系统的所设备容器、阀门、仪表、管路、管件等的材料均应。

PAM絮凝剂制备系统是通过添加干粉和水溶解形成药液的一种装置。絮凝剂制备系统也不只是单单用来制备分子这一种药液。还适用于各类干粉、颗粒、絮凝剂及浓缩液药粉的溶解投加。

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云南个旧市不锈钢加药装置指导

一体化絮凝剂制备装置是集溶药、熟化、投加于一体的自动加药系统,它根据投药量的不同,自动将固体絮凝剂进行搅拌、溶解,并配制成一定浓度的药液,再由加药泵自动投加到处理水中,大大降了絮凝剂过程中的复杂程度,并使投加过程自动、准确,而且节省药量。

装置占用空间小,运行自动化程,可用于城市给水处理、污水处理以及电力设备等行业的水处理,真正为您解除因固体药剂投配所带来的烦恼。

系统组成

水箱

由聚丙烯材料制成,分为制备格A1、熟化格A2和投配格A3,每格各1个电动搅拌器(F2,F3,F4),使药液充分混和。在投配格中配液位计,整个系统不间断供药。在制备格上还一个射流混合器,它起到润湿药剂的。

干粉进料器

包括电机F1和不锈钢制成的投配螺旋,通过变频器来调整电机转速,从而控制投配螺旋的输出转速,达到调整投加药量的。

药剂投加计量泵

通过计量泵将已经制备的药液投加到待处理水中。

自动控制设备

主要包括控制箱D和传感器。通过它实现自动控制­­--、报警、停止及再启动。自动控制设备可使安运行,从而延长设备寿命。

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技术参数

HCJ/A1000

HCJ/A2000

HCJ/A4000

HCJ/A8000

60分钟熟化期的制备量(L/H)

1000

2000

4000

8000

总功率(KW)

8.8

8.8

9.4

10.4

搅拌电机的输出功率(KW)

2.2

2.2

2.2

3

重量(KG)

250

300

470

670

电压/频率

220v/380v,50Hz

220v/380v,50Hz

220v/380v,50Hz

220v/380v,50Hz

安等级

控制箱:IP54,搅拌器IP55

控制箱:IP54,搅拌器IP55

控制箱:IP54,搅拌器IP55

控制箱:IP54,搅拌器IP55

搅拌器速度

150rpm

150rpm

150rpm

150rpm

箱体材料

聚丙烯

聚丙烯

聚丙烯

聚丙烯





加药装置选注意事项:

1、 根据需要选取加药装置各部件的材质(不锈钢、碳钢、非金属材料)、计量泵号(隔膜泵、柱塞泵)或向我所加药剂的参数(名称、浓度、温度、密度、粘度、腐蚀性等)。

2、 用户选用加药装置时,先根据系统需要投加溶液量来确定选用规格(包括计量泵参数、溶液箱容积等条件),再根据投加情况,确定投加方式(一般采用“一用一备”的方式)。

选注意事项

1、用户选用加药装置时,先根据需要投加溶液量来确定选用规格(包括计量泵参数、箱容积、溶液箱容积及现场条件),再根据投加情况,确定投加方式(一般采用"一开一备"或多开一备的方式);

2、根据需要选取助利加药装置各部件的材质(不锈钢、碳钢、非金属材料)、计量泵号(隔膜泵、柱塞泵)或供所加药剂的参数(名称、浓度、温度、密度、粘度、腐蚀性等);

3、系统为几箱几泵;

4、计量泵是柱塞泵还是隔膜泵;

5、计量泵流量和压力;

6、系统是手动控制还是自动控制;

7、其他对加药装置的殊要求。

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