| 新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化*。主要零部件采用进口优质产品，具有稳定、安全、可靠的品质。 |
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| 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、*试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。 |
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1、采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确、可靠。
2、*风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。
5、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
6、升温、降温、加湿系统*独立可提高效率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。
7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。
9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。
满足标准：2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。 |
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可程式控制器：
1、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
2、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。
4、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
5、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
6、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。 |
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RM10/C高精度数字记录仪（选配件）
1、世界上zui灵巧的记录仪，重量仅1.5KG，箱体深度仅150mm
2、各种输入自由选择
3、消耗部品标准化
4、标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件
5、符合IP-65：防尘、防水标准
6、UL、OSA、CE认可 |
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| 名称 | 药品稳定性试验箱 | 综合药品稳定性试验箱 | | 型号 | JHH-150SD | JHH-150SDP JHH-250SDP （程序运行） | JHH-500SD | JHH-150GSP JHH-250GSP （程序运行） | | JHH-250SD | | 控温范围 | 0～65℃ | 无光照0～65℃ 有光照10～65℃ | | 控温波动 | ±0.5℃ | | 温度均匀性 | ±2℃ | | 控湿范围 | 40～95%RH | | 湿度波动 | ±3%RH | | 光照强度 | | 0～6000LX可调 | | 照度误差 | | ≤±500LX | | 定时范围 | 1～99小时 | 每段1～99小时 | 1～99小时 | 每段1～99小时 | | 调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 | | 制冷系统 | 制冷方式 | 二套独立控制压缩机自动轮流切换 | | 制冷机 | 全封闭压缩机（法国原装“泰康”） | | 冷却器 | 散热片式冷却器 | | 控制器 | 微机控制 | OYO可程式控制器 | 微机控制 | OYO可程式控制器 | | 湿度传感器 | 电容式传感器 | Pt100铂电阻 | 电容式传感器 | Pt100铂电阻 | | 风机 | 离心风机 | | 工作环境温度 | ＋5-35℃ | | 电源 | AC 220V±10% 50HZ | | 容积 | 150升 | 250升 | 500升 | 250升 | | 内胆尺寸 | 680×400×600 | 680×500×780 | 700×800×900 | 680×500×780 | | 载物托盘（标配） | 3块 | 4块 | 5块 | 4块 | | 安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 | | 备注 | JHH-150SD、JHH-500SD已配打印功能，热敏打印机能打印设定参数和描出温湿变化曲线。
JHH-250SDP、 JHH-250GP可选配RM10/C高精度数字记录仪。 |
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