大肠杆菌PCR检测试剂盒说明书
产品简介
详细信息
我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
产品名称:大肠杆菌PCR检测试剂盒说明书
规格:50T
编号:BJ-P4225
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可*保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
准备物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
操作方法:
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
备注:
1.本产品为50次操作
2.操作时,须戴手套
3.操作时,避免污染母液
4.即刻进行荧光检测分析
5.本产品染色剂不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列试剂产品
技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果*性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
英文名称HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)规格:96T/48T 518-69-4延胡索甲素品牌 Corydaline
化人体RUNX3基因重组表达载体(pCMV5-RUNX3)测序引物对2OD 6024-85-7延胡索乙素规格 Tetrahydropalmatine
RatHydrocoisone,HYDELISA试剂盒大鼠(HYD)ELISA试剂盒规格:96T/48T 437-64-9芫花素厂家 Genkwanin
小鼠整合素αM(ITGαM)ELISA试剂盒 ,英文名: ITGαM ELISA Kit 477-90-7*说明书 Bergenin
内毒素(ET)ELISA检测试剂盒Monkeyendotoxin,ETELISAKit 96T/48T 10605-02-4盐酸巴马汀品牌 Palmatine hydrochloride
305-01-1秦皮乙素品牌 6,7-Dihydroxycoumarin 油类维生素E高效液相色谱法定量检测试剂盒20次
30462-34-1茶黄素-3-没食子酸酯厂家 Theaflavin-3-Gallate(TF-3-G) 油菜*培养基500毫升溶液/片剂
303-98-0辅酶Q10说明书 Coenzyme Q10 营养补充剂L-天*化学比色法定量检测试剂盒20次
303-45-7棉酚说明书 Gossypol 荧光素酶高通量筛选荧光检测试剂盒
303-45-7棉酚规格 Gossypol 荧光或共聚焦显微镜制片封片处理液(荧光稳定、保存)5/20毫升
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA检测试剂盒MousevonWillebrandFactor,vWFELISAKit 96T/48T 33377-72-9茶黄素-3,3’-双没食子酸品牌 Theaflavine-3,3’-digallate (TFBG)
人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)免疫试剂盒 Human epidermal baseme membrane zone,EBMZ ELISA Kit 20736-09-8柴胡皂苷A规格 Saikosaponin A
rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 58558-08-0柴胡皂苷B1厂家 Saikosaponin B1
载玻片细胞DAPKINASE蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次 58316-41-9柴胡皂苷B2说明书 Saikosaponin B2
Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA试剂盒人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA试剂盒规格:96T/48T 柴胡皂苷B品牌 Saikosaponin B
大肠杆菌PCR检测试剂盒说明书TetrathionateBroth
根瘤菌培养基 250g 用于根瘤菌平板计数
坂崎杆菌显色培养基 Enterobacter sakazakii Chromogenic Medium 1000ml 用于坂崎杆菌的显色培养,坂崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色。
血液*250g/瓶用于血液中致病菌的分离incubationmedia血液*250g/瓶用于血液中致病菌的分离
MRSAgar
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。