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在正常聚合条件 下，3′→5′外切酶活性受到抑制；若一旦出现错配碱基时，酶的构象将发 生改变，聚合反应立即停止，由 3′→5′外切酶迅速切除错误掺入的核苷 酸，然后聚合反应才得以继续进行下去。DNA 聚合酶的校对功能对保证 DNA 复制的忠实性极为重要。真核生物的 DNA 聚合和校对功能通常是由不同酶来 承担的。

DNA 复制是一个极其复杂的过程。在 DNA 链的合成部位即复制的生长点， 两条链在各种与复制有关的酶和辅助因子参与下，彼此配合进行高度精确的 复制。

世界上任何机器的复杂程度都是不能和生物相比拟的，机器在使用过程 中各部件都会耗损，而生物却能自我更新，其某一部分遭到损伤时在一定程 度上还能自我修复。DNA 分子对生物来说是重要的，它遭到各种物理的

（如紫外线、电离辐射等）和化学的（如诱变剂）因子作用，引起分子损伤

或是在复制过程中造成的错误也能加以修复。细胞内存在多种修复系统，它 们能够检查出 DNA 分子的损伤部位，由特异的核酸内切酶和外切酶将损伤的 一段链切除，或是通过 DNA 重组机能将损伤的链换掉，然后由 DNA 聚合酶进 行修补，由 DNA 连接酶重新接上。