纯蒸汽发生器
产品简介
详细信息
- 设计标准
按中、美、欧药典标准,
要求设计,遵循cGMP和GAMP规范,
符合GMP、FDA认证要求。
- 3D模拟设计
3D模拟制造安装,
客户全程参与,细节效果提前展示,保障客户需求。
- 一体化设计
模块化设计:结构更紧凑,操作维护更简单。
- 依据URS设计
全面了解客户对产品规格、产品工艺、系统配置等需求量身定制设计。
- 制造:
选择优质原材料,用专业仪器设备来料严格质检;
模块化3D设计,按图施工;
管道连接方式优先采用焊接,其次卡箍连接,控制微生物的滋生;
采用轨道自动焊机,焊接后20%内窥镜检测,人工焊接99%内窥镜检测;
现场施工之前先进行安装规范培训,再施工。
- 品质:
在线监测产水水质符合客户需求;
系统设计使用寿命是安全稳定运行15年;
提供GMP咨询服务和GMP验证体系文件;
系统限度减少微生物滋生风险,死角小于3D要求;
排水采用的是空气阻断的方式,避免倒吸及交叉污染,设点排放及5‰坡度;
循环管道回水流速大于1m/s,控制微生物滋生。
二级浓水、EDI浓水、不合格纯化水返回到原水罐合理回用,节约原水用水量,降低后期运营成本;
- 安全:
具有三级管理权限,依次为操作员、管理员、高级管理员。每个登录帐号,有相应的登录密码(密码可修改),系统5分钟后自动注销,防止未人员进入系统误操作,参数可恢复出厂设置;
在系统关键的地方设置过载、高压、低压保护,所有故障、警报系统自动记录;
控制线路采用24V安全电压,确保操作人员和设备的安全。
多方内部通讯系统,在任意层的工作站点,均能相互浏览运行状态;
系统发生故障将短信通知对方,并能实现手机物联,观察运行状态。
- 操作:
融入人机工程学设计,触摸屏、开关、仪器、仪表、取样等位置的高度,符合国人平均身高操作;
一键式启动,操作、维护简单方便;
特殊设备具有操作平台及安全护栏。
1. 培训1-2名设备操作管理人员,现场安装过程中全程参与,确保操作人员对设备工艺原理全面理解。
2. 提供系统的技术资料文件及全面培训,指导完成标准化作业指导书(SOP)、运行检查流程及制度的建立。
3. 培训完成后,对实操及理论进行考核,理论90分为合格,实操100分为合格,考试合格后才能上岗。
4. 根据需求,提供设备技术资料及培训资料的更新升级。
5. 根据操作管理人员对设备操作使用情况,可到科瑞公司针对性复训。
1. 接到设备故障维修通知后,30分钟内提出解决方案,48小时内。
2. 设备设计、制造、验证、运行资料精心保存15年,建立客户专属档案方便随时查阅,实现设备管理者可追溯性。
3. 设置客户档案管理中心,售后专业人员随时更新记录,耗材更换与设备维护记录存档专人管理,对设备进行售后跟踪及设备维修后的结果进行回访,确定设备维护效率与满意度。
4. 售后专业人员主动电话回访,记录相关数据,专业工程师查看数据,如有问题及时沟通解决,随时提供降低运行成本的方法、提示维护保养及耗材更换等相关事宜
5. 设备随机提供易损备件,常用耗材配件公司仓库库存丰富,时间提供维护保养配件及材料到现场处理问题,常用耗材配件1~5天内送达现场。