大鼠红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒
产品简介
试剂盒：
（1）抗原、抗体活性对效价的影响：主要是试剂中抗体（或抗原）的效价降低或失活，结果不易判断。再有ELISA法灵敏度高，对杂质的反应灵敏度也高，实验中空白对照OD值偏高或假阳性。
（2）酶结合物浓度过高，也会导致OD值假性增高。
详细信息
产品品牌：ZCIBIO（茁彩生物）
产品名称：大鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒
英文名称：Rat EPO ELISA kit
产品规格：48T/96T
实验样本：血清、血浆、组织、细胞上清或其他生物样本
应用领域：仅供科研实验使用，不得用于临床诊断
我的标准曲线是平的或者是非线性的，这可能是由于什么原因引起的？
引起不理想的标准曲线的原因有很多，常见的原因例举如下：
◆ 确定稀释是否得当。
◆ 确定波长是否正确。
◆ 标准品和样品必需在15-20分钟内滴加入板内。（除非试剂盒内说明书特别说明）
◆ 检查背景是否过高。
◆ 确定酶标板是否正确洗涤。 不恰当的洗涤可能会引起具有高背景的平直曲线。
◆ 在测定过程中重复读板。在超过建议时间后读板会导致错误的结果。
◆ 如果高的标准品的读数超过了酶标仪的范围，确定标准品是否正确溶解，孵育时间和温度是否准确。
◆ 为保证实验准确性请重复测定。
◆ 如果使用对照，对照的浓度必须在测定范围内。
◆ 在检测和孵育过程中确定试剂没有被污染。
◆ 没有任何信号的平直标准曲线可能是由于酶结合物或者底物没有反应。 检查各个操作过程
◆ 由于许多酶标仪的限制，因此建议标准品检测由高向低做复孔。
我是否可以更改底物处理的方法？
◆ 如果反应物溶液需要混合，确保加入的反应物试剂体积正确并充分混合。混合后的溶液必需在15分钟内使用（化学发光检测多4小时）。如果反应物混合得太早，则在容器中的颜色可能会发生变化。
◆ 如果底物是冻干品或片剂，则根据说明书中的方法用适当体积的稀释液将其*溶解。混合*后并在说明书中推荐的时间内使用。
我在移液的时候是否要按照一定的顺序？
◆ 根据说明书中的顺序进行移液操作。
◆ 高灵敏度检测利用了放大系统。在底物孵育完成之后，按照加底物的顺序依次加入放大试剂。
◆ 底物加完之后，轻拍酶标板使其充分混合。
底物有可能被污染吗？
◆ 是的。如果测定时使用的是碱性磷酸酶或者辣根过氧化物酶标记的结合物，在测定时要注意避免污染。污染可能会导致产生超过酶标仪范围的值。避免与金属或氧化试剂接触。使用新容器。
底物是否需要在黑暗环境中进行孵育？
◆ 不需要。不过在孵育过程中应避免阳光直射。
从今日起，凡购买上海茁彩生物品牌的Elisa试剂盒，均可提供免费待测服务，为您提供专业的指导，在Elisa实际操作过程中，如遇到任何问题均可咨询。
