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性能指标

液相色谱压力：15000 psi 柱温范围：5℃～65℃ 质量范围：m/z 5–1250 MS/MS灵敏度：ESI, 50fg，信噪比＞500：1 分辨率：0.7 amu 扫描速度：≥12000amu/s 质量轴稳定性：≤±0.1Da/24h 正负离子切换时间：≤50ms。

主要应用

药物代谢分析：血样、尿样、细胞等生物样品的代谢物分析 药品杂质定性定量分析 临床检测分析（药物和激素检测，新生儿疾病检测） 食品安全检测分析（三聚氰胺，瘦肉精等化合物检测分析） 环境污染物分析（化妆品，涂料等污染物分析） 法医毒物检测分析 

样品要求 

1. 样品提供者承诺对样品的合法性负责，未注明合法性和物理化学性质的样品不予测试 样品为极性或弱极性（含有极性基团），分子量范围5–1250amu，能溶于水、乙腈、甲醇、乙醇 固体或冻干粉样品，含主要成分0.1~1mg（须注明使用的溶剂：水、乙腈、甲醇、乙醇）。
2. 溶液样品50~1000uL，浓度1~10000ng/mL，（须注明浓度及溶剂） 样品中不得含有磷酸盐、硫酸盐、盐酸盐等不挥发性盐类 样品中不得含有表面活性剂类（或去污剂。解释：我们的仪器要保证灵敏度测试代谢样品）、强酸、强碱 样品中不得含有乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、苯、环己烷、DMSO等试剂 样品中不得含有蛋白质、多糖、脂类物质 样品中不得含有增塑剂类物质（解释：我们的仪器要保证灵敏度测试代谢样品） 包天测试的样品（代谢组学、药代等样品）须经12000rpm离心15min以上或经过0.22μm膜过滤后待测（须注明前处理方法）。
3. 已知样品提供分子结构式和分子组成；未知样品提供可能的参考结构、官能团、分子量范围等尽可能详细信息。 务必注明：毒性、存放条件、稳定性、溶解性等信息。 

仪器说明

UPLC-3Q-MS超高效液相色谱-三重四极杆液相色谱质谱联用仪采用12000amu/s的超快速扫描和50ms的快速正负极性切换的，使ACQUITY UPLC&SCIEX SelexION Triple Quad? 5500 System在不牺牲信号强度的情况下真正实现高通量分析。

1：UPLC突破了传统的HPLC，用小颗粒填料（1.7μm）作为固定相，实现了对样品更快速、更灵敏及分离度更高的色谱分离；

2：UPLC-3Q-MS联用可定性或定量分析微量且成分极其复杂的样品，尤其适用于代谢组学和药物代谢的研究；

3：3Q-MS可对选定的分子离子进行二级质谱，并进行定量分析。