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性能特点：

满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、具及滤除率的微粒含量及大小，符合GB8368-2005及GB8668-2018标准。

采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测

采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。

进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。

根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统

设有药典标准大输液测试及药包材测试，测试次数可以任意设定

设有滤除率专用检测;设有具检测方法

采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性

彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据

设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。

设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。

数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求

可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。

仪器参数：

测试范围：1～500μm

通道设置：≥2um、≥3um、≥４um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、≥12um、≥15um≥18um、≥20um、≥22um、≥25um、≥50um、≥75um、>100um

药典标准及药包材测试专用通道：≥5um、≥10μm、≥25μm

滤除率测试：20um

具测试（GB8368-2005)专用通道：25-50um、51-100um、>100um

具测试（GB8368-2018)专用通道：25-50um、51-100um、>100um

自定义测试设定通道测试2组（每组可设定6个通道）

最小进样体积：≥0.1ml以上任意体积

计数范围：0～9999999粒

检测微粒浓度：0～10000粒/ml

相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000粒/ml）

取样时间：5ml（<10秒） 100ml（<3分钟）

准确度：规定值±5%以内

通道分辨率：≥ 95%（≥10μm通道）

搅拌速度：0～1500转/分，工作温度：0～40℃

电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W

尺寸：420*350*470(mm)