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KL6800 x荧光多元素分析仪 水泥建材五元素分析仪 X荧光钙铁分析仪

供应商:
鹤壁市创新仪器仪表有限公司
企业类型:
其他

产品简介

详细信息

x荧光多元素分析仪 水泥建材五元素分析仪 X荧光钙铁分析仪

KL6800型X荧光多元素分析仪是一种微机化的新型台式分析仪器,它突破了国产普通多元素分析仪只分析Al2O3、SiO2、CaO、Fe2O3四种元素成分,还可分析SO3、混合材掺入量,是一款综合了X荧光钙铁仪、硅铝仪、测硫仪分析功能的五元素分析仪;并自动计算出KH、SM、IM三率值。和国外进口大型X荧光光谱分析仪进行分析对比,分析结果都在误差范围内。使用厂家都说,早知这样,购置一台KL6800型X荧光多元素分析仪能省下近百万人民币,运行成本、维修成本都很低,维修又方便。

荧光多元素分析仪以液晶大屏幕显示,中文菜单提示操作,使用简便;仪器采用一体化设计,集成化程度高,可靠性好,维修方便。采用大容量电子记录本,可翻阅2000多个含量分析数据,又避免了打印耗材。不破坏样品,样品可以重复测量。不用任何化学试剂、无三废排放、不含放射源、低耗电,符合环保、节能、辐射安全要求。

X荧光多元素分析仪 用途:

主要用于检测生料、熟料、水泥、石灰石、粘土、石膏等中CaO%、Fe2O3%、SiO2%、Al2O3%、SO3%;

检测水泥中SO3%、CaO%和混合材掺入量。

在水泥工业中通过RS232串行通讯口直接与生料率值配料控制系统联机。

X荧光多元素分析仪 技术指标:

1. 分析范围:CaO、Fe2O3、SiO2、Al2O3、SO3:0.01%~ ;

2. 分析宽度:CaO、Fe2O3、SiO2、Al2O3、SO3成分均为≤15%,通过标定工作曲线选定工作范围;

3. 分析精度:标准偏差SCaO≤0.10%;SFe2O3≤ 0.05%;SSiO2≤0.07%;SAl2O3≤0.07%;SSO3≤0.05%

4. 允许误差:ΔCaO %≤0.25%;ΔFe2O3%≤0.10%;ΔSiO2%≤0.20% ;ΔAl2O3%≤0.20% ; ΔSO3%≤0.15%

5. 分析时间:n * 180秒(n=1、2、3,通常取2);

6. 稳定性:漂移ΔCaO %≤0.15%;ΔFe2O3%≤0.10%;ΔSiO2%≤0.10%;ΔAl2O3% ≤0.10%; ΔSO3%≤0.10% ;

7. 使用条件:供电AC200V~240V ,50Hz;整机功耗≤30W ;环境温度5~40℃;相对温度≤85%(30℃);

8. 尺寸与重量:468mm * 368mm * 136mm , 13.8Kg 。

0811—1994 T石灰有效氧化钙测定方法

1.适用范围

本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。

2.仪器设备

2.1 方孔筛:0.15mm,1个。

2.2 烘箱:50~250℃,1台。

2.3 干燥器: 25cm,1个。

2.4 称量瓶: 30mm×50mm,10个。

2.5 瓷研钵: 12~13cm,1个。

2.6 分析天平:量程不小于50g,感量0.0001g,1台。

2.7 天平:量程不小于500g,感量0.01g,1台。

2.8 电炉:1500W,1个。

2.9 石棉网:20cm×20cm,1块。

2.10 玻璃珠:3mm,1袋(0.25kg)。

2.11 具塞三角瓶:250mL,20个。

2.12 漏斗:短颈,3个。

2.13 塑料洗瓶:1个。

2.14 塑料桶:20L,1个。

2.15 下口蒸馏水瓶:5000mL,1个。

2.16 三角瓶:300mL,10个。

2.17 容量瓶:250mL、1000mL,各1个。

2.18 量筒:200mL、100mL、50mL、5mL,各1个。

2.19 试剂瓶:250mL、1000mL,各5个。

2.20 塑料试剂瓶:1L,1个。

2.21 烧杯:50mL,5个;250mL(或300mL),10个。

2.22 棕色广口瓶:60mL,4个;250mL,5个。

2.23 滴瓶:60mL,3个。

2.24 酸滴定管:50mL,2支。

2.25 滴定台及滴定管夹:各1套。

2.26 大肚移液管:25mL、50mL,各1支。

2.27 表面皿:7cm,10块。

2.28 玻璃棒:8mm×250mm及4mm×180mm,各10支。

2.29 试剂勺:5个。

2.30 吸水管:8mm×150mm,5支。

2.31 洗耳球:大、小各1个。

3.试剂

3.1 蔗糖(分析纯)。

3.2 指示剂:称取0.5g溶于50mL95%乙醇中。

3.3 0.1%甲基橙水溶液:称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水(40~50℃)中。

3.4 盐酸标准溶液(相当于0.5mol/L):将42mL浓盐酸(相对密度1.19)稀释至1L,按下述方法标定其摩尔浓度后备用。

称取0.8~1.0g(至0.0001g)已在180℃烘干2h的碳酸钠(优级纯或基准级)记录为m,置于250mL三角瓶中,加100mL水使其溶解;然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂,记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积1V,用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色;将溶液加热至微沸,并保持微沸3min,然后放在冷水中冷却至室温,如此时橙红色变为黄色,再用盐酸标准溶液滴定,至溶液出现稳定橙红色时为止,记录滴定管中盐酸标准溶液的体积2V。1V、2V的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V。

盐酸标准溶液的摩尔浓度①按式(T 0811-1)计算。

式中:M——盐酸标准溶液的摩尔浓度(mol/L); m——称取碳酸钠的质量(g);

V——滴定时盐酸标准溶液的消耗量(mL);

0.053——与1.00mL盐酸标准溶液 [C(HCl)=1.000mol/L]相当的以克表示的的质量。

注①:该处盐酸标准溶液的浓度相当于1mol/L标准溶液浓度的一半左右。

4.准备试样

4.1 生石灰试样:将生石灰样品打碎,使颗粒不大于1.18mm。拌和均匀后用四分法缩减至200g左右,放入瓷研钵中研细。再经四分法缩减至20g左右。研磨所得石灰样品,通过0.15mm(方孔筛)的筛。从此细样中均匀挑取10余克,置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量,储于干燥器中,供试验用。

4.2 消石灰试样:将消石灰样品用四分法缩减至10余克。如有大颗粒存在,须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量,储于干燥器中,供试验用。

5.试验步骤

5.1 称取约0.5g(用减量法称量,至0.0001g)试样,记录为1m,放入干燥的250mL具塞三角瓶中,取5g蔗糖覆盖在试样表面,投入干玻璃珠15粒,迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL,立即加塞振荡15min(如有试样结块或粘于瓶壁现象,则应重新取样)。

5.2 打开瓶塞,用水冲洗瓶塞及瓶壁,加入2~3滴指示剂,记录滴定管中盐酸标准溶液体积V3,用已标定的约0.5mol/L盐酸标准溶液滴定(滴定速度以2~3滴/s为宜),至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现即为终点,记录滴定管中盐酸标准溶液的体积V4。 V3、V4的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V5。

6.计算

7.结果整理

对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定,并取两次结果的平均值代表终结果。石灰中氧化钙和有效钙含量在30%以下的允许重复性误差为0.40,30%~50%的为0.50,大于50%的为0.60。

8.报告

试验报告应包括以下内容:

⑴ 灰来源;

⑵ 验方法名称;

⑶ 个试验结果;

⑷ 试验结果平均值X。

9.记录 本试验的记录格式见表T 0811-1。