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x荧光多元素分析仪 水泥建材五元素分析仪 X荧光钙铁分析仪

KL6800型X荧光多元素分析仪是一种微机化的新型台式分析仪器，它突破了国产普通多元素分析仪只分析Al2O3、SiO2、CaO、Fe2O3四种元素成分，还可分析SO3、混合材掺入量，是一款综合了X荧光钙铁仪、硅铝仪、测硫仪分析功能的五元素分析仪；并自动计算出KH、SM、IM三率值。和国外进口大型X荧光光谱分析仪进行分析对比，分析结果都在误差范围内。使用厂家都说，早知这样，购置一台KL6800型X荧光多元素分析仪能省下近百万人民币，运行成本、维修成本都很低，维修又方便。

荧光多元素分析仪以液晶大屏幕显示，中文菜单提示操作，使用简便；仪器采用一体化设计，集成化程度高，可靠性好，维修方便。采用大容量电子记录本，可翻阅2000多个含量分析数据，又避免了打印耗材。不破坏样品，样品可以重复测量。不用任何化学试剂、无三废排放、不含放射源、低耗电，符合环保、节能、辐射安全要求。

X荧光多元素分析仪 用途：

主要用于检测生料、熟料、水泥、石灰石、粘土、石膏等中CaO%、Fe2O3%、SiO2%、Al2O3%、SO3%；

检测水泥中SO3%、CaO%和混合材掺入量。

在水泥工业中通过RS232串行通讯口直接与生料率值配料控制系统联机。

X荧光多元素分析仪 技术指标：

1. 分析范围：CaO、Fe2O3、SiO2、Al2O3、SO3：0.01%~ ;

2. 分析宽度：CaO、Fe2O3、SiO2、Al2O3、SO3成分均为≤15%，通过标定工作曲线选定工作范围；

3. 分析精度：标准偏差SCaO≤0.10%；SFe2O3≤ 0.05%；SSiO2≤0.07%；SAl2O3≤0.07%；SSO3≤0.05%

4. 允许误差：ΔCaO %≤0.25%；ΔFe2O3%≤0.10%；ΔSiO2%≤0.20% ;ΔAl2O3%≤0.20% ; ΔSO3%≤0.15%

5. 分析时间：n * 180秒（n=1、2、3，通常取2）;

6. 稳定性：漂移ΔCaO %≤0.15%；ΔFe2O3%≤0.10%；ΔSiO2%≤0.10%；ΔAl2O3% ≤0.10%； ΔSO3%≤0.10% ;

7. 使用条件：供电AC200V~240V ,50Hz；整机功耗≤30W ；环境温度5~40℃；相对温度≤85%（30℃）;

8. 尺寸与重量：468mm * 368mm * 136mm , 13.8Kg 。

0811—1994 T石灰有效氧化钙测定方法

1.适用范围

本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。

2.仪器设备

2.1 方孔筛：0.15mm，1个。

2.2 烘箱：50~250℃，1台。

2.3 干燥器： 25cm，1个。

2.4 称量瓶： 30mm×50mm，10个。

2.5 瓷研钵： 12~13cm，1个。

2.6 分析天平：量程不小于50g，感量0.0001g，1台。

2.7 天平：量程不小于500g，感量0.01g，1台。

2.8 电炉：1500W，1个。

2.9 石棉网：20cm×20cm，1块。

2.10 玻璃珠：3mm，1袋（0.25kg）。

2.11 具塞三角瓶：250mL，20个。

2.12 漏斗：短颈，3个。

2.13 塑料洗瓶：1个。

2.14 塑料桶：20L，1个。

2.15 下口蒸馏水瓶：5000mL，1个。

2.16 三角瓶：300mL，10个。

2.17 容量瓶：250mL、1000mL，各1个。

2.18 量筒：200mL、100mL、50mL、5mL，各1个。

2.19 试剂瓶：250mL、1000mL，各5个。

2.20 塑料试剂瓶：1L，1个。

2.21 烧杯：50mL，5个；250mL（或300mL），10个。

2.22 棕色广口瓶：60mL，4个；250mL，5个。

2.23 滴瓶：60mL，3个。

2.24 酸滴定管：50mL，2支。

2.25 滴定台及滴定管夹：各1套。

2.26 大肚移液管：25mL、50mL，各1支。

2.27 表面皿：7cm，10块。

2.28 玻璃棒：8mm×250mm及4mm×180mm，各10支。

2.29 试剂勺：5个。

2.30 吸水管：8mm×150mm，5支。

2.31 洗耳球：大、小各1个。

3．试剂

3.1 蔗糖（分析纯）。

3.2 指示剂：称取0.5g溶于50mL95%乙醇中。

3.3 0.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水（40~50℃）中。

3.4 盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L）：将42mL浓盐酸（相对密度1.19）稀释至1L，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。

称取0.8~1.0g（至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积1V，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积2V。1V、2V的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V。

盐酸标准溶液的摩尔浓度①按式（T 0811-1）计算。

式中：M——盐酸标准溶液的摩尔浓度（mol/L）； m——称取碳酸钠的质量（g）；

V——滴定时盐酸标准溶液的消耗量（mL）；

0.053——与1.00mL盐酸标准溶液 [C（HCl）=1.000mol/L]相当的以克表示的的质量。

注①：该处盐酸标准溶液的浓度相当于1mol/L标准溶液浓度的一半左右。

4．准备试样

4.1 生石灰试样：将生石灰样品打碎，使颗粒不大于1.18mm。拌和均匀后用四分法缩减至200g左右，放入瓷研钵中研细。再经四分法缩减至20g左右。研磨所得石灰样品，通过0.15mm（方孔筛）的筛。从此细样中均匀挑取10余克，置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储于干燥器中，供试验用。

4.2 消石灰试样：将消石灰样品用四分法缩减至10余克。如有大颗粒存在，须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储于干燥器中，供试验用。

5．试验步骤

5.1 称取约0.5g（用减量法称量，至0.0001g）试样，记录为1m，放入干燥的250mL具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆盖在试样表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL，立即加塞振荡15min（如有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重新取样）。

5.2 打开瓶塞，用水冲洗瓶塞及瓶壁，加入2~3滴指示剂，记录滴定管中盐酸标准溶液体积V3，用已标定的约0.5mol/L盐酸标准溶液滴定（滴定速度以2~3滴/s为宜），至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现即为终点，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积V4。 V3、V4的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V5。

6．计算

7．结果整理

对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定，并取两次结果的平均值代表终结果。石灰中氧化钙和有效钙含量在30%以下的允许重复性误差为0.40，30%~50%的为0.50，大于50%的为0.60。

8．报告

试验报告应包括以下内容：

⑴ 灰来源；

⑵ 验方法名称；

⑶ 个试验结果；

⑷ 试验结果平均值X。

9．记录 本试验的记录格式见表T 0811-1。