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OST 35X-10PT-C13TMM温升测试模体
¥1000Magphan SMR100核磁共振模体
¥1000Magphan SMR170磁共振模体
¥1000美国AFL NOYES OPM5光功率计
¥1000美国2B Modle306臭氧校准仪
¥1000美国FWBell 5180高斯计
¥1000Loresta-AX MCP-T370低电阻率计
¥1000以色列OPHIR NOVAII激光功率计
¥1000以色列OPHIR VEGA激光功率计
¥1000Bell 8030高斯计
¥1000新西兰Group3 DTM-152高斯计
¥1000美国FWBell 6010高斯计
¥1000· 精确度:±2mmHg
· 数据断电存储,数据一旦保存,无电状态也不丢失。
· 不含电池重量为105g。
测量原理 | 示波法(自动匀速减压方式加电磁阀减压方式) |
加压方式 | 智能拟合加压,自动调整为适当的加压高度 |
测量范围 | 收缩压:60~280mmHg;舒张压:40~160mmHg;脉率:30~200bpm |
分辨率 | 1mmHg、1bpm |
显示范围 | 0~299mmHg |
*测量精度 | 压力:±2mmHg;脉搏:±5% |
测量模式 | 手动间隔、自动间隔、自动表测量(10个测量间隔、频率) 自动补测、支持手动插入测量 |
测量时间 | ≥72小时 |
存储方式 | Flash闪存,最1大存储900组数据以上 |
安全保护 | 双重超压保护:直通泄气阀(非密闭设计),电磁泄压阀; 急停保护:测量时,可按下S按钮时快速释放压力 |
*电源 | 2×LR6(AA)型碱性电池(2节5号电池) |
显示屏 | 液晶显示屏 |
数据端口 | USB通讯口(无线选配) |
时钟 | 公历24小时模式时钟 |
*软件 | 全中文的分析软件:设置记录盒;预览、可打印报告(自动生成数据汇总报告、趋势图、柱状图、饼图、数据列表等) |
*临床验证 | 经CFDA注册临床机构验证,可提供临床验证报告 |
*电磁兼容 | 根据2014年强制执行国标YY0505-2012提供电磁兼容型式试验报告 |
尺寸 | 98(D)×70(W)×26(H)mm |
*重量 | 不含电池115g,含电池约160g |
测试环境 | +10℃~+40℃,低于85%RH(室内湿度) |
储存环境 | -20℃~+55℃,低于95%RH(室内湿度) |
ACF-D1动态血压分析仪操作指南:
1、装入新电池。提示:推荐使用干电池,24小时测量完成后更换电池;不建议使用充电电池。
2、打开电源开关。提示:首1次使用软件,需要设置医院信息,多台电脑使用时需要软件分配电脑编号。
3、连接电并设置测量模式
(1)新建;
(2)输入被测者信息;
(3)设置测量模式;
(4)保存。
4、受测者佩戴袖带和设备
5、等待1分钟后手动测量一次,给受测者讲解注意事项
6、进入24小时血压测量状态
7、测量结束,手动测量一次无异常后取下袖带和设备
8、数据回放及处理。提示:根据实际使用情况,每2-3个周需要做一次数据备份并清除设备数据
(1)打开软件;
(2)回放:可更新受测者信息,录入诊断评语,可手动排除异常数据;
(3)保存;
(4)打印报告。
9、结束