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导电PTFE--乙烯中的氢被氟全部取代而形成TFE单体，氟是电负性(4.0)大的元素，亲电能力强(3.6eV)，是强吸电子基团，四个氟原子吸电子的结果，使C-C的键大大减弱，呈缺电子状态，是一个强的电子受体。过硫酸根阴离子等电子给体很容易与TFE形成络合物，发生电子转移反应而迅速引发，因此TFE活性，可以在引发剂或离子辐射作用下进行自由基聚合。但是，TFE不能进行离子型聚合。

导电PTFE--TFE聚合过程中气态的TFE不断充入到聚合釜的气相空间，而聚合却在水相进行，因此气相TFE必须通过扩散传质进入液相，在溶于水相的初级自由基(R)和存在于水相的大分子自由基的作用下进行聚合，TFE聚合过程主要由气态TFE溶于水的传质和水溶液中TFE 聚合反应串联而成。由于形成大分子链的单体要靠气相通过气--液界面传递到液相，一方面，由于受设备性能和操作条件的限制，传质系数、传质比表面积和传质速率总是有限的，致使传质行为对聚合反应总有一定程度的制约；另一方面，从传质角度考虑，聚合反应速率的快慢对传质速率也有制约作用，因此，TFE 聚合过程又是质量传递与聚合相互偶合的过程。由此可以推断，TFE宏观聚合动力学和PTFE 平均分子量及其分布也将是传质与聚合过程综合影响的结果。导电PTFE--TFE聚合过程中气态的TFE不断充入到聚合釜的气相空间，而聚合却在水相进行，因此气相TFE必须通过扩散传质进入液相，在溶于水相的初级自由基(R)和存在于水相的大分子自由基的作用下进行聚合，TFE聚合过程主要由气态TFE溶于水的传质和水溶液中TFE 聚合反应串联而成。由于形成大分子链的单体要靠气相通过气--液界面传递到液相，一方面，由于受设备性能和操作条件的限制，传质系数、传质比表面积和传质速率总是有限的，致使传质行为对聚合反应总有一定程度的制约；另一方面，从传质角度考虑，聚合反应速率的快慢对传质速率也有制约作用，因此，TFE 聚合过程又是质量传递与聚合相互偶合的过程。由此可以推断，TFE宏观聚合动力学和PTFE 平均分子量及其分布也将是传质与聚合过程综合影响的结果。