药品稳定性试验箱|药品稳定测试仪|药品试验箱 产品用途( Drug Stability Test Chamber )   

 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。    

药品稳定性试验箱|药品稳定测试仪|药品试验箱箱体结构特点     内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；样品架可根据需要调节上下的位置；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；药品稳定性试验箱采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*；具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到zui高均匀性；机器左侧可开测试引线孔；供水系统：采用自动补水功能，标配水泵     控制器     药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。    

符合标准     

按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。    

规格与技术参数名称    药品性试验箱    综合药品性试验箱型号  

 DHYP-150SD    DHYP-150SDP    DHYP-150GSPDHYP-250SD    DHYP-250SDP    DHYP-250GSPDHYP-500SD    DHYP-500SDP    DHYP-500GSP

容积/内胆/外胆尺寸    150升    600*405*620mm    800*910*1630mm  250升    680*500*730mm    880*1010*1740mm  500升    800*700*900mm    1000*1210*1900mm  性能指标    控温范围     无光照0～65?C     有光照10～65?C控温波动    ±0.5?C     ±1.0℃控湿范围    40～95%RH    40～95%RH 光照强度    0～6000LX可调照度误差    ≤±500LX调温调湿方式    平衡调温调湿方式制冷系统    制冷方式    直冷式高效制冷制冷机    进口全封闭压缩机冷却器    散热片风冷式冷却器控制系统    控制器    微机控制 （日本OYO仪表）    可编程控器 （韩国TEMI880仪表）温度传感器    Pt100铂电阻    进口温湿度变送器风机    离心风叶工作环境温度    +5～30?C电源    AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）    2块安全装置    压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护    二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号DHYP-GSD（二箱）DHYP-TSD（三箱）控温范围0?C～65?C波动度≤±0.5?C控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～6000LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器