上海康朗生物科技有限公司
主营产品:ELISA试剂盒,人ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,抗体,兔ELISA试剂盒,检测试剂盒,重组蛋白,细胞株,原代细胞,单克隆抗体,多克隆抗体,白介素试剂盒, 酶联 ... |
上海康朗生物科技有限公司
主营产品:ELISA试剂盒,人ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,抗体,兔ELISA试剂盒,检测试剂盒,重组蛋白,细胞株,原代细胞,单克隆抗体,多克隆抗体,白介素试剂盒, 酶联 ... |
运输方式: | 冻存运输 |
细胞形态: | 淋巴样 |
免疫类型: | IgG1; kappa light chain |
数量: | 大量 |
ATCC Number: | HB-11534™ |
生长状态: | 悬浮生长 |
是否是肿瘤细胞: | 0 |
物种来源: | 大鼠 |
刚复苏的DC101细胞培养方法长的太快怎么办?换液还是传代?
下午四点刚复苏的细胞,26小时后培养基就变黄了,镜下细胞太密集,但是又不敢传代,毕竟是昨天才复苏的,还没换过液,不知道直接传代会不会对细胞伤害太大?所以就选择了换液,准备明天上午去传代,那时候相当于又让细胞继续生长12小时,共计40小时,这样的处理方式对吗?刚刚复苏的细胞第二天长太满,到底是换液还是传代?
应该是复苏后细胞密度太大了,如果细胞密度太大会影响DC101细胞培养方法的状态会出现抑制现象的,建议你先传代,然后适当调整细胞密度接种。
DC101细胞培养方法复苏的时候通过显微镜观察可以知道大概贴壁密度,所以是复苏就分成2-3皿;如果复苏后发现细胞长满了,那就传代分皿;如果细胞对传代敏感,不适宜多动,那就换液降一半血清。
*是可以先传代的,你们冻存的时候DC101细胞培养方法密度可能就比较大,细胞一般复苏后24小时传代是有的,这类细胞一般贴壁性能会比较好.
DC101细胞培养方法在冻存的时候一般都会计数,并且在管子上标记好,你可以根据这个数量来判断到底复苏到多大的皿或者瓶里。如果没有数量做参考的话,在离完心之后,看离心管里的细胞沉淀也是可以判断的,这样就不会出现你说的第二天长满的情况了。如果第二天长满,我会传代,因为细胞挤着肯定不利于生长,影响状态。其实如果你并不需要这么多细胞的话,可以在复苏的时候根据细胞沉淀的多少直接扔掉一部分,传到你想要养的皿或者瓶里。
其它细胞系产品如下:人胚肾上皮包装细胞 GP2-293 10 28-1 & 29-2 & 29-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠肝癌细胞 H22 11 25-4&22-4&3-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人T淋巴瘤细胞 H9 3 10-4 1640+10%FBS+2mM GLU 悬浮
大鼠心肌细胞 H9C2 7 16-4&24-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人永生化纤维细胞 Hacat 8 32-1&33-2 DMEM+15%FBS+1%P/S (STR鉴定后已确定) 注意:此细胞传代消化需10分钟
人主动脉血管平滑肌细胞 HA-VSMC 7 18-3&34-2&34-3 F12K+10%FBS+0.05 mg/ml抗坏血酸+ 0.01 mg/ml胰岛素+0.01 mg/ml转铁蛋白+10 ng / ml钠+ 0.03 mg/ml(ECGS)+10 mM HEPES+10 mM TES+1%P/S 贴壁
人脑微血管内皮细胞 HBMEC 7 27-3 & 7-5 ECM+5%FBS+1%内皮因子
大鼠肾小球系膜细胞 HBZY-1 3 9-1 DMEM+10%FBS+1%P/S
人肺腺癌细胞 HCC-78 12 30-1&2-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人子宫鳞癌细胞(高分化) HCC94 2 13-5 1640+10%FBS+1%P/S
高转移人肝癌细胞 HCC-LM3 5 13-5 &32-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人结肠癌细胞 HCT116 14 4-1&33-4 McCOY's 5A +10%FBS
人回盲肠癌细胞 HCT-8 10 14-1 " 1640+10%FBS+1%P/S
"
人结肠癌细胞 HCT-15 9 20-5 " 1640+10%FBS+1%P/S 已做str鉴定(冻存管
上写的是HCT8)"
人结直肠癌氟*耐药株 HCT-8/FU 14 2-3 " 1640+10%FBS+1%P/S +20ug/ml 5-FLU
"
人结肠癌*耐药株 HCT-8/Taxol 5 1-2 1640+10%FBS+1%P/S+500ng/ml* ,总共加入3ul 小瓶6ml培养