金凡利电器是中国较早从事空气加湿、除湿、净化设备及节能产品的研发、制造、销售的“制药厂除湿机”厂家，本公司专业生产(供应)销售的金凡利DH系列家用/商用除湿机及CFZ系列工业用除湿机严格按照中国国家标准以及电工电器标准设计生产，采用专业的技术和*的工艺制造出高效、节能、环保的除湿机产品，公司具有良好的市场信誉,专业的销售和技术服务团队。

制药厂除湿机|制药车间仓库湿度控制解决方案【相关知识】夏季温湿度高势必会给制药厂车间生产，以及仓库储存带来很大影响，为了保障车间生产的药品质量，以及药品在仓库储存的安全，就必须要严格监测控制车间，仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数，使得药厂的生产环境必须达到生产工艺标准的严格要求；在制药行业中，药品生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的产品才能达到状态，质量达标。目前，的制药行业除湿、防潮，就是在制药产品生产、存放环境中配置金凡利制药厂除湿机，便可快速有效将潮湿危害排除，从而保障药品的生产储存安全。

在湿度控制方面，可通过使用金凡利公司生产的制药厂除湿机来进行合理的控制，以满足各制药厂对生产车间，储存仓库等环境湿度控制的要求，合理的湿度控制系统对其工艺环境的控制方面起到了很大作用！

金凡利工业除湿机采用*高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机，使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。

金凡利除湿机全系采用日本神荣湿度传感器，具有精度高、湿度检测范围广、温度依存性小、单片机控制因而无须修正，温度、湿度检测范围广等优点。

金凡利工业除湿机 CFZ-30S大功率工业抽湿机 适用800-1000㎡除湿机广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。

金凡利品牌制药车间用除湿机产品参数

目前市场部分工业除湿机厂家仿冒金凡利系列型号低配置，低价格在销售，请客户认准：金凡利品牌

欢迎您制药厂除湿机|制药车间仓库湿度控制解决方案的详细信息！制药厂抽湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的制药车间抽湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和*的售后服务。

制药厂除湿机|制药车间仓库湿度控制解决方案选购指南

1、测量使用空间体积，面积*高度（测量后需按3米换算为使用面积）。

2、考虑自己所需要的湿度范围，一般物品保存的湿度范围为60%左右，精密仪器、贵重物品保存的湿度范围为50%左右。

3、一般保存湿度范围按照每升除湿量使用1-1.2倍的使用面积进行配置；

贵重物品的保存湿度范围按照每升除湿量0.6-0.8倍的使用面积进行配置；

当然也可以适当放大使用面积的比例，但使用面积越大，所需除湿的时间越长。

4、用于物品干燥时，适用面积大幅度缩小，不能按空气除湿的方法来选用物品干燥的方案，具体方案咨询销售顾问。

金凡利公司生产的制药仓库用除湿机产品优势区别对比，谨防仿冒！

?大金高效节能往复式压缩机


低速运转时效率表现出色，运转稳定可靠使用寿命长，大金的压缩机龙骨马达，实现绕线紧密化，改良部件结构是**的精品。

 

  ?冷凝器/蒸发器

内双层全铜冷凝器，8根内螺纹新型铜管，具备防污自清洁能力钛金亲水两器100%纯铜铜管。

 

?涡轮增压系统搭配 U型风道


搭配U型风道，噪音小，风力强劲，大大提升除湿效率。

 

  ?神荣湿度传感器


具有精度高、湿度检测范围广、温度依存性小、单片机控制因而无须修正，温度、湿度检测范围广等优点。

 

?更安全的电器元件


设备使用ABB、施耐德等品牌电器元件，电控系统具有*的安全性能，保障设备运行安全。

您可以在这里更详细地了解制药厂除湿机的相关信息

请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？

答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65%;其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低

2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么?

答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了

3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？

（1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制??

（ 2 .GMP规定湿度45%——65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求控制胶囊填充间湿度<50%,请问是否合适?

（3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗?

（4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响?

答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成；

（2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。

（3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了

（4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。

4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。

答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。

5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？

答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。