组蛋白 H3T3 磷酸化体细胞染色体前中期到中期的动态变化模式图

组蛋白磷酸化修饰与着丝粒功能的建立、维持相关。*遗传与发育生物学研究所韩方普研究组从 2010 年开始从事玉米、小麦 H2A 和 H3 的磷酸化修饰与染色体取向、分离等功能研究。由于植物染色体的复杂性及特殊性，得到部分不同于酵母及人类的结果。H2A 磷酸化激酶 Bub1 的定位及细胞周期变化，结合 RNAi 与 H2A 磷酸化信号变化，在玉米特殊的微小染色体、减数突变体中发现这一复合物与减数 I 染色体着丝粒的取向无关，与着丝粒的活性相关的研究结果已于 2017 年初发表在 New Phytologist 上。科研人员试图找到 H3T3 磷酸化与染色体动态变化、着丝粒活性的关系及其变化的机制。经过多年努力，研究人员获得了 H3T3 磷酸化的激酶 Haspin 抗体，并进行玉米减数突变体的细胞学观察。

体细胞 H3T3 磷酸化抗体免疫荧光结果表明：有丝前期及早中期染色体，H3T3 磷酸化发生在姊妹染色体单体间。细胞周期 H3T3 磷酸化的动态变化以及玉米减数突变体的结果均显示，H3T3 磷酸化与 cohesion 相关。有趣的是，失去活性的着丝粒部位在早期出现 H3T3 磷酸化的信号 (图 a)。这一结果*不同于 H2A 磷酸化及 H3Ser10 磷酸化只发生在有功能的着丝粒区。随着染色体收缩进入中期准备完成染色体的正确取向和分离，H3T3 磷酸化信号只在 inner centromere 出现 (图 b)。植物着丝粒区的 H3 核小体部分被 CENH3 核小体取代，但在有丝前期及早中期染色体上，着丝粒区的 CENH3 核小体与 H3 核小体混合在一起，没有区域或是位置的专化性。但染色体进入中期准备开始完成取向分向两极时，着丝粒区内侧（inner centromere）*是 H3T3 核小体形成的区域；而外侧均是 CENH3 核小体分布为主。这可能和 spindle 的正确连接及功能动粒形成密切相关，深入研究动粒蛋白及其调控过程的工作正进行中。