品牌
代理商厂商性质
上海市所在地
eppendorf 艾本德Masterclear™ PCR管盖和荧光定量PCR排管
面议Eppendorf Reference 2单道可调量程移液器
面议Eppendorf艾本德MultipetteE3电动分液器
面议Eppendorf Reference2单道可调量程0.5-5mL
面议eppendorf Multipette M4手动连续分液器
面议eppendorf艾本德Reference2移液器10-100ul
面议德国MN进口空气臭氧测试条环境监测
面议德国MN碱性磷酸酶定性测试纸 测试条
面议德国MN NucleoSpin食物基因组*
面议德国MN NucleoBond Xtra 质粒中抽试剂盒
面议Axygen PCR管/板 封板膜/硅胶盖
面议Nalgene Nunc EasyFlasks™易用培养瓶,密闭盖
面议Sartorius Midisart 2000 PTFE气体过滤器
Midisart® 2000 过滤器是一款理想工具,在生物技术、制药行业、研究所以及任何需要无菌换气、生物隔离或无菌空气和气体的地方。
Midisart® 2000在填充容器和发酵瓶具有*的无菌换气功能,包括培养容器和CO2培养箱(6-120L)
-无菌、蒸馏水和液体培养基培养池的无菌换气
- 高压灭菌换气
- 在线除菌和空气及气体颗粒物去除,如小型发酵罐的无菌换气。
Midisart® 2000 过滤器使简单、安全处理达到了z佳操作。圆锥形软管倒钩确保简单、安全使用内径为6-12mm的软管。Midisart® 2000是轻量级的-只有20g-因此它不会压弯软管而阻碍换气功能。
用户的好处:
1.z佳操作:- Midisart® 2000 单独包装、预消毒,连接即用!
2.可靠性和安全性:Midisart® 2000 具有完整的测试性,并提供可重复结果。
3.质量控制证书:
- 每个元件的外壳都通过自动完整性测试,在制造时膜的密封性是作为产品*质量控制测试的一部分。
为保障产品质量,在每只滤器的外壳上都印有生产批号及产品序号。Midisart® 2000 在包装之前都进行了可视化检测。除了的密封测试,我们也对每批产品进行随机抽样进行下面的测试,确保产品严格遵守Sartorius Stedim Biotech内部质量保证标准:
- 外壳爆裂压力测试
-耐压测试
- 泡点测试
- 无菌过滤性能
- 流速测试
- 除菌测试。
性能:直径尺寸只有64mm,Midisart® 2000 的过滤面积为20 cm²,这也意味着它具有高流速的性能!Midisart® 2000 过滤性能远远不止这一个。它们至少能耐受20次134°C高压灭菌!
化学兼容性:Midisart® 2000 使用的材质(PTFE和聚丙烯)对溶剂和其它化学品具有*的兼容性。然而,受各种因素影响,如温度、浓度、成分等,其兼容性也会有所变化。因此,我们建议您可以做个试验,测试一下Midisart® 2000 是否兼容您希望过滤的特殊介质。Midisart® 2000 也可用于过滤水相溶液。在这种情况下,必须先使用酒精润湿克服膜的疏水性。
Midisart® 2000单独包装,预消毒。
连接即用!
Midisart® 2000 可进行完整性测试,并提供可重复的结果。天然的疏水性PTFE材质能*清除水份。通过聚丙烯网增强稳定性,耐压高达3 bar(约44psi)。除此之外,由于Midisart®2000所有材质都通过现行USP塑料VI级标准测试,因此具有生物安全性。 Midisart®2000能轻易承受至少20个高压灭菌周期,且性能无任何损失。每一个 Midisart® 2000 UPN编码盒都提供便利的记忆卡盘,通过标记或剪切来记录每一个高压灭菌周期。此功能是符合GLP和ISO标准关于文档可追溯性的关键。
每个元件的外壳都通过百分之百自动完整性测试,在制造时膜的密封性是作为产品*质量控制测试的一部分。- 为保障产品质量,在每只滤器的外壳上都印有生产批号及产品序号。Midisart® 2000 在包装之前都进行了可视化检测。除了的密封测试,我们也对每批产品进行随机抽样进行下面的测试,确保产品严格遵守Sartorius Stedim Biotech内部质量保证标准:
直径尺寸只有64mm,Midisart® 2000 的过滤面积为20 cm²,这也意味着它具有高流速的性能!Midisart® 2000 过滤性能远远不止这一个。它们至少能耐受60次134°C高压灭菌!
类型 | 空气过滤器 |
分公司 | 制药 / 生物技术 |
过滤器类型 | 扁盘囊式过滤器 |
过滤面积 | 20 cm² |
膜过滤器材质 | PTFE |
孔径 | 0,2 µm |
滤器材质 | 聚四氟乙烯 (PTFE) |
外壳材料 | 聚丙烯(PP) |
细菌截留 | 依照ASTM的方法,1 x E7 CFU/平方厘米缺陷短波单孢菌ATCC® 19146 的数量截留 |
细菌内毒素 | 经LAL测试<0.18 EU/mL |
抽提物 | 产品达到或超过现行USP关于“注射用无菌水”的质量标准。 |
生物安全性 | 滤器所有元件的材质都通过目前USP塑料VI级生物反应测试<88>(全身注射、皮内和植入测试)。 |
灭菌 | 高压灭菌:z多20次 ,z高 134 ℃, 2 bar | 29 psi |
无纤维溶出 | 该产品符合 联邦法规汇编 (CFR)第21篇, 210.3(b)(6) 和 211.72部分 |
GMP符合性 | 该产品的生产符合现行良好制造规范(cGMP)标准。 |
z大操作压力 | 3 bar |
包装规格 | 12 |
膜材料 | 聚四氟乙烯 (PTFE) |
连接器进口 | 软管倒钩 |
连接器出口 | 软管倒钩 |