大豆内源基因Lectin核酸检测试剂盒规格运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、*、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强:
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
靶基因的特异性与保守性。
产品及特点 ：
聚合酶链式反应（PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。本产品就是为满足这一需求根据 PCR 原理开发的产品，

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它具有下列特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
肟20毫克2～8℃

，3二2,3Dibromo1propanol

11基十一烷酸100毫克

2,3二苯甲酰 2,3Dichlorobenzoyl chloride, ≥98.0 % 5604 25G 通用试剂

N甲基DL天冬酸 NMethylDLAspartic Acid 833 1G原装 通用试剂
无水三录化铁shēng huà shì jì容量：RT5克

5359二乙酯etxyl dichloroacetate;

3甲基，英文名或英文缩写：MIPK，级别：BR，规格：25克

41H咪唑 4Iodo1Himidazole,97% 98 250MG 通用试剂

过氧化物酶测试盒(测植物)/POD测试盒(测植物) 比色法 100/样 国产
L羟脯酸盐酸盐shēng huà shì jì容量：100克

322乙酸;metxyl broMoacetate

对磺酸shēng huà shì jì容量：RT1克

侧金盏花醇 Adonitol,≥99% 88 1G 通用试剂

24 4Fluoro2iodoaniline,99% 62 5G 通用试剂
大豆内源基因Lectin核酸检测试剂盒规格胶原I-3D凝胶试剂盒C3DGK胞嘧啶核苷,胞苷(标准品)Cytidine质量规格：HPLC>98%,标准品

F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人细胞裂解液 (阳性对照) dATP,三1酸脱氧腺苷钠盐2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium salt质量规格：>98%,BR

人视网膜微血管内皮细胞*培养基 100mL5,6-二甲基-1-茚酮5,6-Dimethoxy-1-indanone质量规格：>99%

FAT细胞，大鼠鼻咽癌细胞 SHZ-88(大鼠癌细胞) 大额牛肺细胞;BFR-L1芍药苷（标准品）Paeoniflorin质量规格：>98%,分析标准品

EFNA1 Protein Human 重组人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签)芍药苷(40%)Paeoniflorin质量规格：≥40%
产品优势：
*设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，*地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。