人CD28分子（CD28）ELISA试剂盒

本产品仅用于科学研究，非诊断试剂，不能用于临床诊断。

试验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）
二、产品性能：

1）物理性能

试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。

2) 剂量反应曲线线性

 标准品剂量反应曲线相关系数r值，大于等于0.99。

3) 精密度

 批内精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在不同板块内精度评估。批内变异系数CV%小于8%。

批间精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在不同板块内精度评估。批间变异系数CV%小于12%。

4) 特异性

 本试剂盒识别天然和*6（IL-6）。

 5) 稳定性

 注意事项

2℃-8℃保存，有效期6个月。

 三、样本收集：

细胞培养上清

2000 × g条件下离心20m分钟，去除细胞颗粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反复冻融。

血清样本

离心管收集血清。血样凝集 30 分钟后，2000 × g 离心 10 分钟。吸取血清样本之后即刻检测，或者分装，-20℃以下贮存，避免反复冻融。

血浆样本

EDTA、*或肝素抗凝收集血浆样本。2000 × g 离心 20 分钟收集样本。即刻检测， 或者分装，-20℃以下贮存，避免反复冻融。

组织样本

用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将*碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(般按1: 9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推 jian在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进步裂解组织细胞，可以对匀 浆液进行超声破碎或反复冻融。后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟，取上清检测。

细胞提取液样本

贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用*消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮  细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS 洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μL PBS重悬并通过反 复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。

注意：1）避免样本的反复冻融，在检测，冷冻样本应缓慢地恢复至室温，轻柔混匀。  2）本试剂盒可能适用于其它生物学样本，但是未充分验证。

      四、产品功能：

1） 试剂、样本平衡：检测之请将所有的试剂、样本平衡至室温，标准品、质控品和样品，建议

做复孔。

配置工作液：按面试剂准备中描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。

2） 加标准品、样本：设置标准品孔、样本孔和空白孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，

样本孔加待测样本50μL，空白孔不加。

3） 加 HRP标记抗体：除空白孔外，标准品孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体

100μL。

4） 孵育：使用封板膜封板，37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。

5） 洗涤：弃掉液体，每孔加入300μL洗液洗板，静置20s，洗涤5次。每次洗板，在吸水纸上拍  干。为获得理想的实验性能，必须*移除残留液体。

6） 加底物显色：每孔加入50μL显色底物A、B 各50μL，37℃水浴锅或恒温箱温育15分钟。

7） 加终止液：每孔加入50μL终止液。颜色由蓝色变为黄色。如果颜色呈现绿色或者颜色的变化   明显不均匀，请轻轻叩击板框，充分混匀。

8） 检测读数：在 15分钟之内，使用450nm酶标仪进行检测读数。

常用型号五、试剂组成：