便携式TOC总有机碳分析仪

水样通过进样口进入仪器后由分流器分成相等的两份，其中一份通过延迟线圈4,进入二氧化碳传感器3检测TIC，另一份通过镀有的螺旋石英玻璃管1，并在紫外灯2的照射下将水中有机物催化分解为二氧化碳，进入电导率传感器3检测 TC。总有机碳可通过这个差值计算得到：TOC = TC–TIC， 后废液通过蠕动泵5，从排液管流出。

　　主要技术参数

　　电源频率：50Hz±1Hz

　　额定功率：100W

　　基本尺寸：44cm×18cm×26cm

　　检测极限：0.001mg/L

　　分析时间：4min

　　响应时间：15 min以内

　　样品温度：1-95℃检测精度：±5%

　　内部样品流速：0.5 ml/min

　　零点漂移：±5%

　　量程漂移：±5%

　　检测范围：0.001mg/L～1.000mg/L

　　环境温度：10-40℃ 温度变化在±5℃/d以内

　　相对湿度：≤ 85%

　　重复性误差：≤ 3%

　　电 源：220V±22V

　　二氧化碳传感器

　　仪器上安装有两个二氧化碳传感器，由电导率传感器和温度传感器组成。电导率测量采用双精度技术，可以实现自动校准和温度补偿。TIC传感器用于检测未经氧化的水样中二氧化碳浓度，同时检测水样的电导率值；TC传感器用于检测水样本身含有的二氧化碳和水样中有机物经分解后产生的二氧化碳浓度的总和。

　　TOC与PW（纯化水）/WFI（注射用水）

　　目前，我国大多数制药企业在PW（纯化水）/WFI（注射用水）系统上采用TOC监测主要是通过FDA/COS的认证，对于纯水和注射用水出口产品的监测必须有TOC指标，这是根据美国药典USP<643>或欧洲药典EP2.2.44的相关要求和规定而来的。FDA按照美国药典USP的规定对制药用水PW/WFI制水系统和TOC分析仪提出了以下要求：

　　1.给水要求

　　制药用水PW/WFI的取水水源必须满足当地环保署的要求和规定。

　　2.制造方式的要求

　　USP、EP和JP对于水的制造方式各有不同的要求，但总体一致的，其中：USP PW采用蒸馏、RO、DI或相同方式；USP WFI仅采用蒸馏和RO方式；EP WFI 仅采用蒸馏方式；JP WFI 允许采用蒸馏或RO/UF方式。

　　3.电导率的要求

　　对于电导率检测的要求，USP规定了三步检测法，都有相应的限制数值对照表。而TOC则规定了50ppb或更小的检测极限；根据制造厂商提供的方法进行校准；满足周期性系统适应性测试的要求。

　　4.微生物和内毒素的要求

　　美国药典USP和欧洲药典EP对微生物和内毒素的要求基本相同，日本药典JP相对来说更严格些。

　　测试要点：

　　①邻苯二甲酸氢钾作为水中有机物的标准试剂，作为水中无机物的标准试剂。通常要求两类试剂均先配制成质量浓度为400mg/L(以C计)的储备液。

　　②由标准储备液逐级稀释配制不同质量浓度的有机物、无机物标准系列溶液，分别注人燃烧管和反应管，根据吸收峰高与对应质量浓度的关系，绘制标准工作曲线。

　　③取适量水样分别注入TOC的注人燃烧管和低温反应管，所得TC和IC峰高可由标准工作曲线和计算公式得到水样的TOC值，或由仪器直接给出结果值。

　　差减法原理：将一定体积的水样连同净化氧气或空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900~950℃)和低温反应管(150℃)中，经高温燃烧管的水样在催化剂(铂和二氧化钴或三氧化二铬)和载气中氧的作用下，有机化合物转化成为二氧化碳;经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。其所生成的二氧化碳依次进人非色散红外线检测器。由于- -定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，并在一定浓度范围内，二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样中的总碳(TC)和无机碳(IC)进行分别定量测定。

便携式TOC总有机碳分析仪TOC检测范围 0～3000mg/L最高耐盐量 85g/LTOC测定项目 IC TIC TOC检测器 NDIR（非色散红外检测）操作方式 计算机控制应用对象 水样气体要求 氧气：≥99.995%检出限 50μg/l消解原理 高温催化氧化重现性 3%分析时间 每个参数1-4分钟消解温度 0-1000℃（可调）样品温度 1℃～95℃颗粒物大小 ≤0.2mm电源要求 220VAC 50/60HZ尺寸大小 430*455*440（长*宽*高）

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