3H-2000PWP-药物香料石化产品低蒸汽压测试仪-北京贝士德分析仪器研究院手机版

详细介绍

药物香料石化产品低蒸汽压测试仪

测试原理
目前常用于测定低蒸气压的方法有流逸法、努森扭矩隙透法和努森质量隙透法。
努森隙透法的基本原理是被测物质放在努森盒中, 盒外为高真空（绝压小于 10-2P a ）。当加热到一定温度时, 样品蒸气的扩散达到动态平衡, 蒸气分子将以恒定的速率从小孔向外扩散, 通过测定扩散气体的扩散速率 dm /d t 来推算该物质的蒸气压, 或者通过测定扩散出去的气体形成扭力矩后引起的转动角度来推算物质的蒸气压。前者称为努森质量隙透法, 后者称为努森扭矩隙透法。
要完成上述扩散, 必须满足努森扩散条件: （a）外部压强趋于零；（b）孔壁很薄即孔道很短；（c）被测物质的蒸气压较低（一般小于1P a）；（d）气体分子的平均自由度足够长。
努森质量隙透法适用于低蒸气压的测定, 尤其适合于在高温下测定一些难挥发固体蒸气压。努森质量隙透法的测压上限为 10P a, 而测压下限可达到 10-5P a, 是目前广泛应用的测定低蒸气压的方法

性能参数
◆ 测试原理：努森质量透析法
    ◆ 测试功能：可测试固体、液体和油类等低蒸汽压物质的蒸气压
    ◆ 分析站位：2个分析站，2个空白参比站，共4个站位；
    ◆ 称重范围：10~1000mg
    ◆ 分辨率：1ug
    ◆ 真空系统：双级机械泵：1*10-2Pa，涡轮分子泵：1*10-6Pa
    ◆ 压力测试范围：0~1torr，0~1000torr；双级分段压力测试；
    ◆ 分析测试温度范围：-180℃～900℃,准确度优于±0.1℃，稳定性优于0.1℃。
    ◆ 控温方式：32段程序升温，防止过温，保护样品。
    ◆ 系统恒温温度：室温～60℃,准确度优于±0.2℃，稳定性优于0.1℃。
    ◆ 空白参比同步测试：消除系统误差，提高测试精度。
    ◆ 所有管路、阀门的密封采用耐油抗腐蚀设计；

标签：药物香料 石化产品 低蒸汽压 努森隙透法

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药物香料石化产品低蒸汽压测试仪