开放式植物荧光成像系统

开放式植物荧光成像系统

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具体成交价以合同协议为准
2023-11-28 07:50:40
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北京易科泰生态技术有限公司

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产品简介

FC 800-O开放式荧光成像系统是一款高度模块化的设备,具体配置可以定制。其LED发光板和饱和光源可以任意角度和到样品的距离排列,也可以通过调整CCD的位置来增加精度。

详细介绍

    FC 800-O开放式荧光成像系统是一款高度模块化的设备,既可以在实验室应用也可在于野外使用,可根据实验需要随意调节LED发光板的角度和到样品的距离,也可以通过调整CCD的位置来增加精度。标准配置的zui大成像面积是13 x 13 cm,通过选择光源的尺寸,可调整zui大成像面积为20 x 20 cm 。成像尺寸可高达200 x 100 cm,通过选择额外的LED板和/或将整个系统安装在一个移动支架上实现野外监测,其强大的功能可实现自动重复测量,无需人为监守。相关内容见XY-Plane, Transect, Arch, 和 Rover FluorCam。

应用领域
·         植物光合特性和代谢紊乱筛选
·         生物和非生物胁迫的检测
·         植物抗胁迫能力或者易感性研究
·         气孔非均一性研究
·         代谢混乱研究
·         长势与产量评估
·         植物——微生物交互作用研究
·         植物——原生动物交互作用研究
工作原理
FC-800系列植物荧光成像系统用于检测植物发出荧光的动态变化和空间分布Kautsky效应过程、荧光淬灭及其它瞬时荧光过程瞬变都可被摄取从而提供2维荧光图像测量与计算参数多达50多个F0, FM, FV, F0', FM', FV', QY(II)NPQ, ΦPSII, FV/FM, FV'/FM', RFd, qN, qP, PAR吸收率, 光合电子传递率ETR。这些荧光参数图像可用于研究植物的光合生理、优良品种筛选及果实的成熟过程等等,还可研究因病变、衰老、环境胁迫或基因突变造成的荧光变化。
功能特点:实验过程和测量参数
·         Meter功能
·         荧光诱导过程(Kausky效应)分析
·         叶绿素荧光淬灭过程(NPQ过程)分析
·         PAR吸收系数测定
·         QA再氧化过程分析
·         可测量与计算多达50个参数: F0, Fm, Fv Fo', Fm', Fv', QY(II),NPQ, ΦPSII, Fv/Fm, Fv'/Fm', RFd, qN, qP, PAR PAR-吸光系数, 电子传递速率(ETR)及其它。

·         荧光蛋白与荧光素成像,GFP、eGFP、wtGFP、BFP、YFP、CY3, CY5等

技术参数
·         测量光为618nm红光,其它波段可选,持续时间10µs - 100µs可调;
·         光化光强可达2,500 µmol(photons)/m².s ,波段可选蓝(455 nm), 红光(618 nm), 白光。可升级zui高光强至5,000 µmol(photons)/m².s
·         饱和光强度可达 红/蓝/白光可选
-
3,000 µmol(photons)/m².s (标准版
-
10,000 µmol(photons)/m².s (光源升级
·         STF -单次翻转饱和光闪,强度可达120,000 µmol(photons)/m².s,100µs脉冲
·         远红光735nm(FAR)
·         辅助光源可选:390 nm(紫外)、470 nm、505 nm、570 nm、605 nm、630 nm、735 nm(远红), 或者其它波段,可安装在仪器支架或者设备侧面。
·         荧光参数:F0, FM, FV, FO', FM', FV', QY(II)), Abs PAR-value, 或计算出的其它参数(e.g., NPQ, FV/FM, FV'/FM', Rfd, qN, qP), PAR-absorptivity, 光合电子传递速率(ETR),等
·         给光制度:静态或动态(窦式)
·         CCD检测器带宽:400 – 1000 nm
·         CCD 制式:512 x 512 像素; 可选 640 x 480 像素或 1392 x 1040 像素(显微视野)
·         像素尺寸:8.2 µm x 8.4 µm
·         A/D 转换分辨率:12 位
·         光谱响应:540 nm处量子效率zui高(70 %),400 nm 和 650 nm 处转降50 %
·         读出噪音:低于12eRMS,典型10e
·         满阱容量:大于 70,000 e (unbinned)
·         成像频率:50 幅/s
·         Bios:固件可升级
·         通讯方式:USB 2.0
·         尺寸:471 mm(W) x 473 mm (D) x 512 mm (H)
·         重量:Appr. 40 kg
·         电源输入:Appr. 1100 W
·         供电电压:90 – 240 V
 
附:标准版与QA再氧化版配置对照表

FluorCam FC-800 - Standard Version
Light Type
Actinic 1
Color
Red-orange
 
 
 
 
Wavelength [nm]
617
 
 
 
 
Intensity [umol]
200-300
 
 
 
 
 
Light Type
Actinic 2
Color
red-orange
royal-blue
cool white
neutral white
warm white
Wavelength [nm]
617
447
4500 - 10000 K
3500 - 4500 K
2540 - 3500 K
Intensity [umol]
2000
2000
2000
 
 
 
Light Type
Saturating Pulse
Color
red-orange
royal-blue
cool white
neutral white
warm white
Wavelength [nm]
617
447
4500 - 10000 K
3500 - 4500 K
2540 - 3500 K
Intensity [umol]
4000
4000
4000
 
 

 

FluorCam FC-800 - Light Upgraded Version / QA Version
Light Type
Actinic 1
Color
red-orange
 
 
 
 
Wavelength [nm]
617
 
 
 
 
Intensity [umol]
2000
 
 
 
 
 
Light Type
Actinic 2
Color
red-orange
royal-blue
cool white
neutral white
warm white
Wavelength [nm]
617
447
4500 - 10000 K
3500 - 4500 K
2540 - 3500 K
Intensity [umol]
3000
3000
3000
 
 
Max Intensity [umol]
8000
8000
9000
 
 
 
Light Type
Saturating Pulse
 
 
 
 
Color
red-orange
royal-blue
cool white
neutral white
warm white
Wavelength [nm]
617
447
4500 - 10000 K
3500 - 4500 K
2540 - 3500 K
Intensity [umol]
6000
6000
6000
 
 
Max Intensity [umol]
16000
16000
16000
 
 

 
操作软件与实验结果
·         内置常用测量程序
·         可自动重复测量,数据可自动存储在电脑中
·         视野内单个植物或样品的自动识别与标记
·         视野内所有样品数据的动力学分析
·         多图像处理工具
·         条形码读卡器支持,便于批量处理样品
·         数据可导出为excel
·         Windows 2000, XP, Vista兼容

 配置型号指南:
标准版1——超高速成像版:512 x 512像素,50/秒超快CCD,适用于荧光参数的精细再现
标准版2——超高分辨率版:1392 x 1040像素分辨率,适用于高空间分辨率的应用,如气孔动态
标准版3——PAR吸收修正版可测植物真实F0’PAR吸收系数,用于修正荧光参数和ETR
标准版4——功能增强版:
STF强度可达120,000 µmol(photons)/m².s,可实现100µs脉冲,用于QA瞬间饱和与再氧化研究;
可同时进行荧光蛋白与荧光素成像,包括GFPwGFPeGFPYFPBFPCY3, CY5等,用于转基因研究。
 
典型应用:
1. Chi W. et al. (2008): Plant Physiol. 147: 573-584.
                
拟南芥dg1缺陷性与野生型叶绿素荧光比较,dg1补偿后差异消失,确认叶绿素荧光变化是由dg1缺陷造成的。
2. Miura E. et al. (2007): Plant Cell 19: 1313-1328.

产地:欧洲

                           
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