产地:西班牙JP 主要应用: 主要应用于分子生物学,通过一种基于聚合酶链反应过程的方法来扩增DNA。 基本原理: 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,简称PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断;可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。 基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成: 1、模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备; 2、模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合; 3、引物的延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链",而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍(Plateau)。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。 产品特点: 1)该热循环仪包含一个内盖系统,带有加热器,高度可调,为了适用样品的大小。可以防止样品上部的冷凝; 2)该设备基于一个由连续电流控制的热弹,由几个珀尔帖效应的热电模块,一个低热阻散热器和一个风扇系统组成; 3)因为它集成在同一个块上,该系统允许增加过程输出及快速转移和提取块温度,以Z短的时间从Z高温度水平到Z低温度水平; 4)强大的控制微处理器允许监控任何时刻的过程,在屏幕上实时显示图像; 5)有一个有用的详尽的软件用于程序组织,通过键盘和一个高分辨率的液晶显示屏访问。 可更换块: 每个块包含一个连接器,标识它并允许热循环以来识别它。还有一个提取器把手,使块的支持使用更容易。 技术参数: 1)有四个配适器模块,用于0.2ml的小瓶、0.5ml的小瓶和孔; 2)温度从0℃到99℃可调; 3)持久性:100分钟; 4)升温速度:3℃/sec; 5)冷却速度:2.8℃/sec; 8)编程梯度:从2℃到30℃,根据程序; 9)加热器盖:从70℃到115℃,根据程序; 10)Z大循环数:99; 11)储存程序:多达99个; 12)图形显示:14.5厘米,320 x240像素; 13)USB输出; |