MLH系列-药品稳定试验箱-上海吉延环境仪器有限公司手机版

详细介绍

药品稳定试验箱可程式触摸屏控制器

1、	采用超大屏幕角控荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
2、	控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
3、	具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定*大值99小时59分。
4、	资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸停机。
5、	具有P.I.D自动演算功能，可将温温度变化条件即修正，使温度控制更为**稳定。
6、	具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。

用途概述

　　我公司致力于制药业，医学，基因科学，生物技术，食品工业，电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统，还是在材料或**原料方面的气候（温度，湿度，光）试验箱，公司将为您提供**的，稳定可靠的，满足您需要的系统。
　　以科学的方法**一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*佳选择方案。

产品特点

1、	采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。
2、	风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、	冷冻机采用两套法国愿装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
4、	温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。
5、	独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
6、	升温，降温，加湿系统独立可提高效率。
7、	采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
8、	箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。

★满足标准：2000版药典物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。

稳定性试验条件

　　在ICH指南中，在功能性，性能，和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲，日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，*终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度，湿度，光照或综合环境中的有效性。

长期留样的稳定性试验的储藏条件

温度：+30℃±2℃
湿度：60±5%RH
时间：12个月

加速稳定性试验的储藏条件

温度：+40℃±2℃
湿度：75±5%RH
时间：6个月
强光照射条件：
光照度：4500±500LX

※ 以上相关数据仅供参考。

特殊技术措施

1、	制冷系统：两套制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。
2、	调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度**可靠，波动度小。
3、	安全保护：独立限温保护系统。
4、	数据处理：适时数据打印记录系统。

间歇性运行

富士PE-2高精度数字记录议（选配件）

※	世界上*灵巧的记录议，重量仅1.5KG，箱体深度仅150mm
※	各种输入自由选择
※	消耗部品标准化
※	标准RS-232通迅界面(RS-485可选)，有电脑软体
※	符合IP-65：防尘、防水标准
※	UL、CSA、CE认可

型号	MLH-150HD MLH-250HD	MLH-150HP MLH-250HP	MLH-500HD	MLH-150HSP MLH-250HSP	MLH-150SD MLH-250SD
控温范围	0~65℃				无光照：4~50℃ 有光照：10~50℃
温度波动度/均匀度	±0.5℃/±2℃
湿度范围/波动	40~95%RH/±3%RH
光照强度/误差	--				0~6000LX可调/≤±500LX
定时范围	1~99hr	每段1~99hr	1~99hr	每段1~99hr	1~99hr
制冷系统/制冷方式	二套独立全封闭压缩机自动轮流切换
控制器	微机控制	可程式触摸屏控制器	微机控制	可程式触摸屏控制器	微机控制
湿度传感器	电容式传感器	Pt铂电阻电容式传感器	电容式传感器	Pt铂电阻电容式传感器	--
工作环境温度	RT+5~+35℃
电源	AC 220V±10% 50Hz
内胆尺寸(mm) W×D×H	600×405×620 680×605×730		700×800×900	600×405×620 505×615×815	600×405×620 680×605×730
载物托盘	3块	4块	5块	4块	4块
备注	MLH-150HD、MLH-250HD、MLH-500HD已配EPSON计式80列纸打印机，MLH-150HP、MLH-250HP、MLH-150HSP、MLH-250HSP可选配RM10/C高动度数字记录仪。

产品简介

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