稳定性和恒温恒湿试验箱引进消化*，突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的*设备。

依据2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造

稳定性试验条件： 

同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或

药品稳定性的*，zui终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合

环境中的有效性。

稳定性和恒温恒湿试验箱产品特点：*留样的稳定性试验的储藏条件：

温度：+25℃±2℃

湿度：60±5%RH

时间：12个月 

加速稳定性试验的储藏条件

温度：+40℃±2℃

湿度：75±5%RH

时间：6个月

强光照射条件光照度：4500±500LX