实验方法原理    选用2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b分子不同表位的McAb，1种McAb作为包被抗体，另1种McAb标记辣根过氧化物酶（HRP）作为结合物，催化底物显色。根据标准品OD值绘制标准曲线，在标准曲线上查出待检标本的含量。
实验材料    包被抗体酶标抗体标准品ABTS底物
试剂、试剂盒    缓冲液洗涤液稀释液终止液
仪器、耗材    ELISA板
实验步骤    
1.  向ELISA板中加入稀释好的包被抗体100 μl/孔，4 ℃  24～48 h

2.  洗3次，加入10倍连续稀释的待测标本（做4个稀释度即可）或倍比稀释的标准品（6个稀释度）100 μl/孔，37 ℃，1 h

3.  洗3次，加入稀释好的酶标抗体100 μl/孔，37 ℃，45 min

4.  洗4次，加入配好的ABTS底物液100 μl/孔，RT，30 min

5.  测410 nm OD

6.  绘标准曲线
收起 
注意事项    
1.  待检标本必须无污染，无溶血。

2.  标本稀释后加入ELISA板时，注意从低浓度向高浓度依次加入。

3.  结合物稀释液和底物缓冲液中禁止加入叠氮钠。