去氢表雄酮ELISA试剂盒操作说明：
1. 加试剂盒从冷藏环境中取出，置于室温下平衡30min以上。
2. 加样：加入50μL标准品或50μL待测样品，然后每孔加入50μL酶标记物，轻轻混匀，室温下孵育30 min。
3 洗板4-5次，每次浸泡30秒，拍干。。
4 显色：每孔加入底物缓冲液50µl，再加底物液50µl，轻轻振荡混匀，25℃环境避光显色10min。。
5．测定：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，在20min内读完数据），测定吸光度值。

 ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。
去氢表雄酮ELISA试剂盒即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。