全自动分装仪是针对正电子放射性药物FDG的实际分装需要而研发设计的，符合放射性同位素药物分装的cGMP要求。

仪器主要由核素分装仪、中心控制系统、活度计通信和打印机四部分组成，它安装在分装热室内，操作者利用放置在外部的笔记本控制电脑，输入相关病人信息后，能够把大剂量活度的FDG自动分装到注射器内，并自动进行生理盐水稀释，满足每个病人所需要的单支剂量活度。避免了操作者在药物分装过程中受到不必要的剂量照射，同时也保证了药物分装的准确度。

全自动分装仪的控制软件设计有二种分装模式，活度分装和体积分装，操作者可以选择输入任一种模式。当分装结束后，系统自动将分装信息存入数据库，便于操作者调阅或查询，并选择打印分装结果的标签，用于病人注射时的查对。

数据库：录入、保存、查询、打印数据信息功能

分装工作站：联想品牌或同等级笔记本电脑

接口：RS-232、 USB

标签打印机：有

符合临床核医学的标准质量操作规范，满足cGMP生物洁净级别

无需人工介入，一次性完成F-18或I-131药物分装、稀释、活度测量的全过程

分装方式：活度分装

分装目的：注射器、西林瓶等

分装控制：全线自动化

活度校正：自动进行活度半衰期校正

浓度稀释：自动进行注射用水稀释体积

线性： ±2%

分装体积：最小 0.1ml

分装体积： 20 ml

分辨率： 0.1ml

总比活度校正：≤ 100 m Ci / ml @FDG

实际分装时间：≤ 30 s

屏蔽容器体积：105 (￠) * 150 (h) mm

系统测试：全系统实时自行检测

测量通信：美国Caipintec公司CRC活度计无缝兼容