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　　阿霉素为一种蒽环类抗肿瘤抗生素，目前临床给药多为静脉滴注，但阿霉素不能透过血脑屏障。景遐斌课题组提出了采用生物降解高分子作为药物输送的载体，采用化学键合的方法，将药物分子化学键合到高分子上，从而克服了传统载药胶束的初期暴释问题，在此研究的基础上进一步将靶向分子键合到纳米胶束的外层，使其发挥“探针”的作用，寻找癌变细胞，达到靶向给药的效果。这项发明开发了阿霉素的新药物剂型，可以提高原药的疗效，降低原药的毒副作用。高分子键合药尤其是靶向键合药的研究无论是在国内还是都属于前沿性研究。