按中、美、欧药典标准
要求设计,遵循cGMP和GAMP规范,
符合GMP、FDA认证要求。
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生产厂家厂商性质
深圳市所在地
按中、美、欧药典标准
要求设计,遵循cGMP和GAMP规范,
符合GMP、FDA认证要求。
3D模拟制造安装,
客户全程参与,细节效果提前展示,保障客户需求。
模块化设计:结构更紧凑,操作维护更简单。
全面了解客户对产品规格、产品工艺、系统配置等需求量身定制设计。
选择优质原材料,用专业仪器设备来料严格质检;
模块化3D设计,按图施工;
管道连接方式优先采用焊接,其次卡箍连接,控制微生物的滋生;
采用轨道自动焊机,焊接后20%内窥镜检测,人工焊接99%内窥镜检测;
现场施工之前先进行安装规范培训,再施工。
在线监测产水水质符合客户需求;
系统设计使用寿命是安全稳定运行15年;
提供GMP咨询服务和GMP验证体系文件;
系统限度减少微生物滋生风险,死角小于3D要求;
排水采用的是空气阻断的方式,避免倒吸及交叉污染,设点排放及5‰坡度;
循环管道回水流速大于1m/s,控制微生物滋生;
二级浓水、EDI浓水、不合格纯化水返回到原水罐合理回用,节约原水用水量,降低后期运营成本。
具有三级管理权限,依次为操作员、管理员、高级管理员。每个登录帐号,有相应的登录密码(密码可修改),系统5分钟后自动注销,防止未人员进入系统误操作,参数可恢复出厂设置;
在系统关键的地方设置过载、高压、低压保护,所有故障、警报系统自动记录;
控制线路采用24V安全电压,确保操作人员和设备的安全;
多方内部通讯系统,在任意层的工作站点,均能相互浏览运行状态;
系统发生故障将短信通知对方,并能实现手机物联,观察运行状态。
融入人机工程学设计,触摸屏、开关、仪器、仪表、取样等位置的高度,符合国人平均身高操作;
一键式启动,操作、维护简单方便;
特殊设备具有操作平台及安全护栏。
提供完整的GMP系统验证文件。专业的验证服务,贯穿项目始终;
>为用户提供FAT测试所需的一切条件和工作支持;
>为用户提供设备所需的DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ验证文件;
国际化标准,符合《中国药典》、《欧州药典》、《美国药典》、FDA等标准要求;
丰富的经验,可为您避免不必要的设计缺陷;
高效率的工作,可为您缩短项目周期;
>为用户提供设备安装期间的指导性工作及其相关的技术服务;
>为用户进行设备现场调试,确保设备质量和相关技术能够达到合同要求直至用户完成SAT并验收合格交付使用;
>为用户进行技术操作人员的培训,直至能够熟知设备及工艺技术并拥有独立操作、维护和保养的能力,为客户建立并提供SOP文件。
1. 培训1-2名设备操作管理人员,现场安装过程中全程参与,确保操作人员对设备工艺原理全面理解。
2. 提供系统的技术资料文件及全面培训,指导完成标准化作业指导书(SOP)、运行检查流程及制度的建立。
3. 培训完成后,对实操及理论进行考核,理论90分为合格,实操100分为合格,考试合格后才能上岗。
4. 根据需求,提供设备技术资料及培训资料的更新升级。
5. 根据操作管理人员对设备操作使用情况,可到科瑞公司针对性复训。
6. 为客户提供在线视频培训。 点击查看>
1. 接到设备故障维修通知后,30分钟内提出解决方案,48小时内。
2. 设备设计、制造、验证、运行资料精心保存15年,建立客户专属档案方便随时查阅,实现设备管理者可追溯性。
3. 设置客户档案管理中心,售后专业人员随时更新记录,耗材更换与设备维护记录存档专人管理,对设备进行售后跟踪及设备维修后的结果进行回访,确定设备维护效率与满意度。
4. 售后专业人员主动电话回访,记录相关数据,专业工程师查看数据,如有问题及时沟通解决,随时提供降低运行成本的方法、提示维护保养及耗材更换等相关事宜。
5. 设备随机提供易损备件,常用耗材配件公司仓库库存丰富,时间提供维护保养配件及材料到现场处理问题,常用耗材配件1~5天内送达现场。